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Leucocitosis

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  📌 ¿Qué es la leucocitosis? La leucocitosis es un hallazgo hematológico que se refiere a un aumento anormal en el número total de leucocitos (glóbulos blancos) en sangre periférica por encima del rango normal, que en adultos se estima generalmente entre 4,000 y 10,000 leucocitos/μL. Cuando se supera este umbral, se habla de leucocitosis, aunque el límite exacto puede variar ligeramente según el laboratorio y la población evaluada. 🔎 Clasificación general por tipo celular: La leucocitosis puede clasificarse según el tipo predominante de leucocito elevado • Neutrofilia: ↑ neutrófilos (la más común).         • Linfocitosis: ↑ linfocitos. • Monocitosis: ↑ monocitos. • Eosinofilia: ↑ eosinófilos. • Basofilia: ↑ basófilos. Etiología: La leucocitosis no es una enfermedad en sí, sino un signo clínico asociado a múltiples procesos, tanto fisiológicos como patológicos. 🔬 1. Infecciones Bacterianas -----> Apendicitis aguda; marcada neutrofilia con...

LEUCOPENIAS

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¿QUÉ ES LA LEUCOPENIA? Es la disminución anormal del número total de leucocitos (glóbulos blancos) en sangre periférica, por debajo de 4,000 células/μL . Su principal implicación clínica es una mayor susceptibilidad a infecciones. Donde su etiología más común es:  Infecciones virales   Fármacos mielosupresores   Enfermedades autoinmunes   Enfermedades hematológicas   Déficits nutricionales   Radiación o tóxicos   ¿CUÁL ES SU CLASIFICACIÓN? Debido a la diversidad de tipos celulares que componen los leucocitos, la leucopenia puede manifestarse de diferentes maneras según qué tipo específico de célula esté disminuido. Por ello, es fundamental entender la clasificación de las leucopenias para poder identificar su causa, establecer un diagnóstico preciso y orientar un tratamiento adecuado.  Neutropenia Es una forma específica de leucopenia, en la que hay una disminución del número de neutrófilos , que son los leucocitos más abundantes y los princip...

Neutropenias Hereditarias

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  ¿Qué son las neutropenias hereditarias? Las neutropenias hereditarias son un grupo de trastornos genéticos caracterizados por un número anormalmente bajo de neutrófilos en sangre desde el nacimiento o la infancia temprana , debido a alteraciones en la producción, maduración o supervivencia de estas células. ¿Por qué surgen? ¿Cómo se da este trastorno? Alteraciones genéticas afectan: Maduración de los precursores mieloides ( apoptosis precoz, detención de maduració n). Migración o función de los neutrófilos . Aumento en la apoptosis de mieloblastos por proteínas mutadas (como ELANE). En algunos síndromes, se acompaña de disfunción medular, inmunodeficiencia o afectación de otros tejidos . Cuadro clínico    Anexos   A continuación les dejamos algunos videos para enriquecer la información.     

Neutropenias Adquiridas

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 Generalidades Van a ser aquellas formas de neutropenia (disminución del número de neutrófilos en sangre periférica) que no tienen origen genético o hereditario, sino que se desarrollan a lo largo de la vida como resultado de factores externos o enfermedades subyacentes . Siendo enfermedades intrínsecas de la médula ósea que pueden causar neutropenia incluyen las siguientes: Anemia aplásica Malignidad hematológica (p. ej., leucemia, linfoma, mielodisplasia,  mieloma  ) Radiación ionizante Infiltración tumoral Infección granulomatosa Mielofibrosis Fisiopatología La fisiopatología va a deberse de las diferentes causas ya mencionadas principalmente se hablaran de las siguientes: Neutropenia Inmunitaria Va ser causada por anticuerpos dirigidos contra antígenos específicos de los neutrófilos.  Los anticuerpos anti neutrófilos se detectan mediante varios métodos  y se dirigen contra un grupo definido de glicoproteínas específicas de los neutrófilos Siendo que la ...

Deficiencias en la fagocitosis

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¿Qué son? Las deficiencias en la fagocitosis son trastornos del sistema inmune en los que los fagocitos (como neutrófilos y macrófagos) no pueden migrar, adherirse, internalizar o destruir patógenos de forma adecuada. Esto puede deberse a defectos genéticos o adquiridos en varias etapas del proceso fagocítico. Mecanismo fisiopatológico

Deficiencias en el estallido respiratorio

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 ¿QUÉ ES? El estallido respiratorio es un proceso fisiológico en el que los fagocitos (como neutrófilos y macrófagos) producen especies reactivas de oxígeno (ROS) para eliminar microorganismos y otras partículas extrañas.  Las deficiencias en este proceso, resultan en una menor capacidad para combatir infecciones, especialmente por bacterias y hongos catalasa-positivos.  MECANISMO FISIOPATOLÓGICO

Referencias

 Referencias bibliograficas: Berliner, N., Horwitz, M., & Loughran, T. P., Jr. (2004). Congenital and acquired neutropenia. Hematology, 2004(1), 63–79. https://doi.org/10.1182/asheducation-2004.1.63 Newburger, P. E. (n.d.). Neutropenias autoinmunes y otras Neutropenias adquiridas. Org.Ar. Retrieved July 11, 2025, from https://smiba.org.ar/curso_medico_especialista/lecturas_2022/Neutropenias%20autoinmunes%20y%20otras%20Neutropenias%20adquiridas.pdf Waleed, M. S. (2025, March 28). Neutropenia. Medscape.com; Medscape. https://emedicine.medscape.com/article/204821-overview McCance, K. L., & Huether, S. E. (2019). Patofisiología: Bases fisiológicas de las enfermedades (8.ª ed.). Elsevier. Abbas, A. K., Lichtman, A. H., & Pillai, S. (2022). Inmunología celular y molecular (10.ª ed.). Elsevier. Kumar, V., Abbas, A. K., & Aster, J. C. (2020). Robbins y Cotran. Patología estructural y funcional (10.ª ed.). Elsevier. Porth, C. M. (2015). Fisiopatología: Conceptos de enfermeda...